La lucha de Zaira, la nena trasplantada de médula, por la falta de cobertura

La obra social no le aporta la medicación

      Hace nueve meses, una nena de cuatro años llamada Zaira Chaparro fue trasplantada de médula ósea en el Hospital Garrahan de Buenos Aires. Ahora su lucha continúa, aunque ya no contra su enfermedad, denominada "mielodisplasia", sino contra la falta de cobertura de su obra social.

      "Ella no puede estar un solo día sin su medicación. Según los médicos, es una situación grave, aunque por ahora se encuentra estable", advirtió el papá, Juan Chaparro, al periódico Paralelo 32, de Crespo.

      "La mayoría de los medicamentos son inmunosupresores y preventivos. Por ahora los estamos comprando con ayuda de familiares y amigos", agregó.

      "El hospital nos entregó la medicación de urgencia para una semana, como lo venía haciendo desde el principio. También envió una nota a Ossacra (Obra Social Asociación Civil Pro Sindicato Amas de Casa) para poner en conocimiento de los riesgos y la gravedad de la situación", remarcó.

      Los medicamentos que Zaira consume todos los días son: Omeprazol, Lorazepan, Ciclosporina (jarabe), Beclometasona (jarabe), Voriconazol, ácido ursodesoxicolico (jarabe), Metilpredisona (jarabe), Amlodipina, Levomepromazina, Biomag sobres, Vitamina D gotas, Carbonato de calcio (comprimidos), Trimetoprima Sulfametoxazol, Amoxicilina, crema Dermaglos con vitamina A y Clorhexidina buches.

      "Ella es una luchadora. Saca ánimo de todos lados. Nos da fuerza a nosotros. Realmente es lamentable la burocracia y el manoseo de las obras sociales, pero seguimos adelante", indicó el papá.

      Chaparro agradeció "la tranquilidad que brindan los familiares y amigos que están dispuestos a dar toda la ayuda a su alcance para ir solventando la compra de medicación".